細胞培養(yǎng)板：如何判斷細胞是否貼壁成功?

　　使用低吸附細胞培養(yǎng)板時，細胞貼壁成功的判斷標準與常規(guī)培養(yǎng)板不同，需結合以下方法綜合評估：

　　1. 顯微鏡觀察法

　　貼壁狀態(tài)?：低吸附培養(yǎng)板設計為抑制細胞貼壁，若細胞仍能貼壁，說明表面處理可能失效或細胞類型特殊。正常情況應為細胞懸浮生長?。

　　形態(tài)特征?：活細胞應透亮有光澤，死細胞暗淡無光且膜碎裂?。

　　2. 臺盼藍染色法

　　原理?：活細胞膜完整，排斥臺盼藍(無色);死細胞膜通透性增加，被染成藍色?。

　　操作?：染色后3分鐘內(nèi)觀察，超時可能導致活細胞誤染。

　　3. 培養(yǎng)液狀態(tài)

　　清澈度?：培養(yǎng)液應清澈，無渾濁、雜質或大量細胞碎片?。

　　懸浮細胞比例?：若為貼壁細胞，應有少量懸浮細胞(微量);若為懸浮細胞，應均勻分散?。

　　4. 細胞活性檢測

　　貼壁分子?：活細胞表面存在功能性黏附分子(如糖蛋白)，死細胞則失活或降解?。

　　注意事項

　　低吸附培養(yǎng)板特性?：專為懸浮細胞設計，若細胞貼壁，需檢查培養(yǎng)板是否適用或處理是否失效?。

　　避免誤判?：細胞膜邊緣清晰度非金標準，應以膜完整性為準?。

　　若需進一步確認，可結合臺盼藍染色和顯微鏡觀察，確保細胞活性與培養(yǎng)板適用性匹配。

　　注：供科研使用，以上資料供參考。

　　天津本生一直視質量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。