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        elisa實(shí)驗(yàn):常見(jiàn)問(wèn)題及分析
        更新時(shí)間:2025-12-22瀏覽:415次

          elisa實(shí)驗(yàn):常見(jiàn)問(wèn)題及分析

          ELISA實(shí)驗(yàn)常見(jiàn)問(wèn)題及分析

          1. 背景顏色深/非特異性染色

          原因?:洗滌不充分、試劑污染、孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或抗體濃度過(guò)高?。

          解決方法?:確保洗滌液注滿微孔且無(wú)殘留,更換吸頭避免交叉污染,嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)控制孵育和顯色時(shí)間?。

          2. 所有孔均無(wú)明顯顏色

          原因?:試劑混淆、酶標(biāo)物失活或步驟遺漏?。

          解決方法?:檢查試劑標(biāo)簽,確認(rèn)無(wú)遺漏步驟,使用新鮮蒸餾水配制緩沖液,確保試劑室溫平衡30分鐘?。

          3. 假陽(yáng)性,背景高甚至花板

          原因?:加樣時(shí)污染、溫育箱溫度過(guò)高、操作時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致反應(yīng)時(shí)間不同、洗板不充分?。

          解決方法?:更換槍頭避免污染,控制溫育箱溫度在37±0.5℃,在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成操作,避免堆積板子?。

          4. 重復(fù)性不好

          原因?:加樣量不一、操作時(shí)間不一致、操作人員不同、標(biāo)本處理不同?。

          解決方法?:確保加樣量與時(shí)間一致,使用同一名操作人員,模擬相同的反應(yīng)條件?。

          5. 標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳

          可能原因?:倍比標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)未充分混勻、標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤或標(biāo)準(zhǔn)品已降解?。

          解決方法?:使用校準(zhǔn)過(guò)的移液器,快速、等量分配標(biāo)準(zhǔn)品,確認(rèn)稀釋正確,并按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品?。

          6. 樣本無(wú)檢測(cè)信號(hào)

          可能原因?:樣本中無(wú)檢測(cè)物或檢測(cè)物含量極低、樣本中其他物質(zhì)影響/掩蓋檢測(cè)、樣本中檢測(cè)物濃度過(guò)高,Hook效應(yīng)導(dǎo)致假低值?。

          解決方法?:設(shè)置內(nèi)參,重新實(shí)驗(yàn),對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋,降低其他物質(zhì)的干擾?。

          7. 陰性對(duì)照出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果

          可能原因?:試劑/樣品污染、夾心ELISA-檢測(cè)抗體與包被抗體反應(yīng)、酶標(biāo)板洗板不凈?。

          解決方法?:使用新鮮試劑,小心操作移液器,確定使用的是正確的包被抗體和檢測(cè)抗體?。

          8. 酶標(biāo)板整體背景高

          可能原因?:結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、底物溶液或終止液不是新鮮配制的、沒(méi)有終止反應(yīng)?。

          解決方法?:檢查底物的稀釋,使用建議的稀釋度,當(dāng)酶標(biāo)儀顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取是立即用終止液終止反應(yīng)?。

          9. 吸光度數(shù)值低

          可能原因?:使用的樣品中沒(méi)有顯示靶蛋白或者靶蛋白顯示的水平低、抗體不足?。

          解決方法?:檢查靶蛋白表達(dá)系統(tǒng),確保它在您的樣品中被表達(dá)出來(lái),確定使用的是建議的抗體量?。

          10. 吸光值高

          可能原因?:樣品和/或陽(yáng)性對(duì)照吸光度數(shù)高,吸光度沒(méi)有按樣品在板上的稀釋梯度遞減?。

          解決方法?:樣品或陽(yáng)性對(duì)照的濃度過(guò)高,超出了實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)的范圍,重新設(shè)置實(shí)驗(yàn)方法或者在加樣前稀釋降低樣品和對(duì)照的濃度?。

          11. 滿板白,陽(yáng)性對(duì)照不顯色

          可能原因?:把終止液誤當(dāng)作酶結(jié)合物或底物使用、漏加或錯(cuò)加試劑?。

          解決方法?:嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)操作,加液時(shí)看準(zhǔn)標(biāo)簽,換用合格的蒸餾水或去離子水?。

          12. 滿板顯色

          可能原因?:讀板前停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、加顯色劑后在溫育時(shí)受強(qiáng)光或紫外線照射?。

          解決方法?:加終止液后10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果,應(yīng)保存在暗處,避光?。

          注:以上僅供參考,本試劑僅供科研使用,不作為實(shí)際數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說(shuō)明或咨詢技術(shù)老師。

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