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        實驗室培養(yǎng)皿的詳細介紹
        更新時間:2025-10-20瀏覽:627次

          實驗室培養(yǎng)皿詳細介紹

          培養(yǎng)皿分類

          按材質分類?

          玻璃培養(yǎng)皿?:可重復高壓滅菌(121℃/20分鐘),耐高溫但易碎,適合長期實驗?。

          塑料培養(yǎng)皿?:多為一次性使用(如聚苯乙烯材質),避免交叉污染,但耐溫性較差?。

          按形狀與規(guī)格分類?

          圓形培養(yǎng)皿?:直徑35mm(小規(guī)模細胞觀察)、60mm(常規(guī)細菌培養(yǎng))、150mm(大規(guī)模培養(yǎng))等?。

          方形/多格培養(yǎng)皿?:245mm方形適合高通量實驗,多格設計便于對照實驗?。

          按功能分類?

          TC處理培養(yǎng)皿?:表面經(jīng)特殊處理,促進細胞貼壁生長?。

          共聚焦培養(yǎng)皿?:玻璃底設計,專用于顯微鏡觀察,透明度高?。


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          注意事項

          清潔與滅菌?

          玻璃皿需浸泡后刷洗,高壓滅菌前檢查無裂紋。

          塑料一次性培養(yǎng)皿若需重復使用,需環(huán)氧乙烷滅菌并通風48小時?。

          使用規(guī)范?

          標記寫在邊緣,避免底部涂鴉影響觀察?。

          倒置存放防止冷凝水污染,保持干燥無塵環(huán)境。

          特殊實驗要求?

          細胞培養(yǎng)需TC處理,微生物培養(yǎng)需普通平皿?。

          共聚焦實驗必須選擇底部平整的玻璃培養(yǎng)皿?。

          儲存與廢棄

          玻璃培養(yǎng)皿干燥后倒置存放于專用柜,塑料廢棄皿需按生物危害處理。

          常見錯誤及注意事項

          1. ?清潔與滅菌不當?

          錯誤?:未清洗或滅菌不充分,導致殘留物抑制微生物生長或交叉污染?。

          正確操作?:

          玻璃培養(yǎng)皿需用1%-2%鹽酸浸泡數(shù)小時去除堿性物質,高壓滅菌(120℃/30分鐘)或干熱滅菌(120℃/2小時)?。

          塑料培養(yǎng)皿若重復使用需環(huán)氧乙烷滅菌并通風48小時。

          2. ?操作污染風險?

          錯誤?:培養(yǎng)皿敞口時間過長、觸碰邊緣或傾斜導致培養(yǎng)基滲入蓋縫。

          正確操作?:

          在生物安全柜內(nèi)操作,避免手部接觸內(nèi)壁。

          移入培養(yǎng)箱時保持水平,防止冷凝水污染?。

          3. ?培養(yǎng)條件控制?

          錯誤?:未倒置培養(yǎng)導致菌落蔓延或水分蒸發(fā)不均?。

          正確操作?:

          倒置培養(yǎng)防止冷凝水滴落,并形成單菌落便于計數(shù)?。

          培養(yǎng)箱溫度穩(wěn)定在37℃,濕度適宜(細菌對濕度敏感)?。

          4. ?儲存與廢棄?

          錯誤?:潮濕環(huán)境存放或重復使用破損培養(yǎng)皿?。

          正確操作?:

          玻璃培養(yǎng)皿干燥后倒置存放,塑料廢棄皿按生物危害處理?。

          檢查培養(yǎng)皿無裂縫或霉斑后再使用?。

          5. ?特殊實驗要求?

          細胞培養(yǎng)?:需TC處理表面促進貼壁,共聚焦實驗選玻璃底培養(yǎng)皿?。

          微生物培養(yǎng)?:避免培養(yǎng)基溫度過高導致表面水珠凝聚(50℃澆碟后5分鐘內(nèi)操作)?。

          注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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